Über mich

2011 war das wundervollste und gleichzeitig das schlimmste Jahr meines Lebens.

Zum einem wurde ich im zarten Alter von 24 Jahren  im Juli 2011 Mama meiner bezaubernden Tochter namens Melina . Ich schwebte trotz Widrigkeiten auf Wolke 7.

Im November des gleichen Jahres, gerade mal 4 Monate nach der Geburt, kam die Schock-Diagnose der Kinderärzte: 

dilatative non-compaction Kardiomyopathie 

Eine angeborene Herzmuskelerkrankung, bei der sich das Herzmuskelgewebe in der embryonalen Phase nicht verdichtet (umgangssprachlich auch ,,Schwammherz" genannt).  Durch die zusätzlich starke Vergrößerung des linken Ventrikels, kommt es zu einer verminderten Pumpleistung des Herzens.

In Melinas akutem Fall hieß es ab Diagnose: ein Wettlauf gegen die Zeit. 

Sie wurde für eine Herztransplantation gelistet.

Warum die Herzerkrankung erst so spät erkannt wurde, welche Höhen und Tiefen das Leben mit einem körperlich beeinträchtigtem Kind mit sich bringen , wie wir unseren Weg bis heute bestritten haben und weitere Heldengeschichten- all das erfährst Du in meinem Podcast ,, von Herz zu Herz" , auf meiner Instagramseite oder auch in einem persönlichen Gespräch.